Regulatorische GLP Compliance für alle Laboranwendungen
DOQ garantiert vollständige 21 CFR Part 11 Compliance und bietet höchste Anwenderfreundlichkeit dank mobiler Dateneingabe. Regulatorisch korrekte Anbindung von Analysegeräten und Messinstrumenten sowie Überwachung von Wartung und Kalibrierung unterstützen die Labormitarbeiter und senken die Probendurchlaufzeiten.
Kurze Implementierungsphase
DOQ lässt sich durch seine moderne Schnittstellenarchitektur innerhalb von nur 2 Monaten einführen. Dabei berücksichtigt sind bereits alle notwendigen Schulungen und Dokumente, die Sie zur Produktivsetzung benötigen.
Sekundenschnelle Rückverfolgbarkeit und Fokussierung auf alle vorhandenen Vorgänger ermöglicht ein uneingeschränktes Tracking and Tracing in vertikaler und horizontaler Ebene.
Abbildung individueller Workflows
Mit DOQ sind Sie in der Lage eine originalgetreue Abbildung auch komplexer Workflows mit Plausibilitätsprüfungen und Grenzwertvorgaben herzustellen. Die gesicherte Prozessführung hilft Fehler zu vermeiden.
Als qualitätsrelevante Lösung im Labor eingesetzt, ermöglicht unsere Vorgehensweise bei der Einführung von DOQ eine erhebliche Reduzierung des Validierungsaufwands aller anderen genutzten Software Systeme.
Hosting
Die Installation und Datenhaltung können sowohl auf eigenen Servern als auch als cloudbasierte Lösung realisiert werden. Das durchdachte Rollen/Nutzer Konzept lässt sich individuell auf alle Bedürfnisse einstellen und erlaubt es auch standortübergreifend mit DOQ zu arbeiten.