DOQ LIMS
bietet GxP relevanten Laboren eine sichere Labor IT mit Tablet Fähigkeit

Als moderne Softwarelösung ist für DOQ eine intuitive Benutzeroberfläche genauso wichtig wie die Tablet-Fähigkeit. Der Anwender benötigt lediglich einen Web-Browser zur Nutzung. Sichere Prozess Führung und die Verwendung einer modernen Formularstruktur tragen zur Mitarbeiter Akzeptanz bei und schonen die eigenen Zeit Ressourcen bei der Einführung. DOQ ist standortübergreifend nutzbar.
Das Einsparen von Papier trägt zur Nachhaltigkeit im Unternehmen bei und senkt Kosten. Durch die digitale Datenerfassung reduzieren sich Laufwege, z.B. beim An- und Abstempeln von Prozesszeiten. Nicht aktualisierte QM Vorgaben gehören der Vergangenheit an, da von jedem mobilen Arbeitsplatz ein stets aktueller Zugriff auf alle Unterlagen verfügbar ist.

Das integrierte Formularmanagement ermöglicht es in DOQ webbasierte Eingabe Formulare zu erstellen, mit denen sich vielfältige Analyse- und Workflow Prozesse nachstellen lassen. Dabei lassen sich Eingabefelder definieren, die händisch oder über eine Schnittstelle mit Daten gefüllt werden, bevor eine elektronische Signatur den Vorgang abschließt. Ein vollständiger Audit-Trail und der Validierungscheck sind dabei ebenfalls Bestandteil von DOQ.

Alle Dateneingaben, egal ob manuell oder durch Analysegeräte, während einer Probenuntersuchung werden auf einer MS SQL Datenbank gespeichert. Über das vorhandene Auswertetool können im Anschluss oder bereits während der Probenanalyse wichtige Kennzahlen ermittelt werden.
DOQ ist in der Lage Ihnen in Sekundenschnelle alle Vorgänger und Nachfolger einer beliebigen Probe anzuzeigen. Dabei wird ein Tracking und Tracing sowohl horizontal als auch vertikal ermöglicht. Die automatische Generierung der Probenanalyse als PDF/A, wahlweise zu jeder einzelnen Charge, garantiert eine größtmögliche Auditsicherheit bezüglich der Probenhistorie.

DOQ führt Ihre Mitarbeiter sicher durch die Probenbearbeitung. Im Gegensatz zu Papierprozessen können Sie digitale Prozesse in ihrer Abfolge an bestimmten Stellen sperren oder mit einem Vier-Augen-Prinzip versehen. Die Fehlerhäufigkeit wird so verringert. Die Überwachung von Wartung und Kalibrierung unterstützt die Labormitarbeiter und senkt zusätzlich die Probendurchlaufzeiten.

Entwickelt im Umfeld der Medizintechnik erfüllt DOQ alle regulatorischen Grundvoraussetzungen für den Einsatz in der Pharmazie, Biotechnik und Medizintechnik (FDA 21 CFR Part 11, ISO 13485/2016, MDR). Die validierungstechnische Unterstützung bei der Implementierung in die Software Module des Unternehmens (z.B. ERP System) hilft auch der Gesamtvalidierung. Jedes DOQ Release wird erneut mit vollständiger Validierung ausgeliefert und garantiert so einen dauerhaft geringeren Aufwand der QM Abteilung.
DOQ lässt sich durch seine moderne Schnittstellenarchitektur und hohen Nutzerakzeptanz innerhalb von nur 2 Monaten einführen. Dabei unterstützen wir mit allen notwendigen Schulungen und Dokumenten, die Sie zur Produktivsetzung benötigen.
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